CULTIVO DE BACTERIAS DE LA MUCOSA ORAL EN MEDIO LÍQUIDO

FUNDAMENTO:

 Al introducir bacterias de la mucosa oral en un medio nutritivo e incubarlas a una temperatura determinada durante cierto tiempo, vamos a conseguir la proliferación de un cultivo de células, que van a aumentar su número exponencialmente.

 OBJETIVO:

 Conseguir un cultivo de bacterias de la mucosa oral.

 MATERIAL:

 - Papel de filtro
- Gradilla
- Mechero Bunsen
- Torundas con isopo
- Medio de cultivo líquido
- Mechero

 PROCEDIMIENTO:

 Primeramente, se enciende el mechero Bunsen. 

 Introducimos la torunda en la boca y la frotamos por todos los sitios posibles.

 Sacamos la torunda de la boca con una mano, con la otra cogemos un medio de cultivo, y un el meñique de la mano que sujeta la torunda quitamos el tapón.

 Introducimos el tubo con el medio a la llama para esterilizar.

 Metemos la torunda en el tubo y frotamos contra las paredes para que la muestra se desprenda.

 Partimos la parte sobrante de la torunda, volvemos a esterilizar la boca del tubo y ponemos el tapón.

 Introducimos el medio de cultivo con la muestra a la estufa a 37ºC durante 24/48 horas.

 RESULTADOS: 

 Pasadas las horas de incubación, obtenemos un crecimiento de bacterias en el medio líquido.

Comentarios

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

PRUEBA OXIDASA

Imagen
FUNDAMENTO: La prueba se realiza con unas tiras reactivas que tienen impregnado fenilendiamina, y en presencia de oxigeno, si la bacteria posee una enzima llamada citocromooxidasa. Esto se observa mediante un cambio a color azul, si este se produce, la prueba es positiva. OBJETIVO:  Esta prueba se realiza con el fin de poder clasificar al tipo de bacteria de una forma más, según si es oxidasa positiva o negativa, lo que nos puede ayudar a identificar especie y género de la bacteria. MATERIAL: Tiras reactivas con fenilendiamina Asa de siembra Bacterias 2 y 9 Mechero bunsen PROCEDIMIENTO: Esterilizamos el asa en el mechero bunsen, y cogemos una muestra de la bacteria, y la depositamos en la tira reactiva. Si se produce un cambio a color azul, la prueba es positiva, si no, negativa. RESULTADOS: La prueba de un resultado positivo para la bacteria numero 9 y negativo para la número 2.                         ...
Leer más

SIEMBRA EN PLACA POR AGOTAMIENTO CON ASA DE PLATINO

Imagen
FUNDAMENTO: Al introducir bacterias en un medio nutritivo e incubarlas a una temperatura determinada durante cierto tiempo, vamos a conseguir la proliferación de un cultivo de células, que van a aumentar su número exponencialmente. OBJETIVO: Conseguir un cultivo de bacterias en un medio sólido. MATERIAL: Cultivo celular número 2 y 9 Asa de siembra Mechero Bunsen Gradilla Placa con medio sólido PROCEDIMIENTO: Rotulamos la placa de Petri con la fecha y la siembra que vayamos a realizar. Encendemos el mechero y esterilizamos el asa de platino. Cogemos la placa en la que está uno de los cultivos, y clavamos el asa en cualquier sitio donde no haya crecimiento para enfriar el asa de siembra. Vamos a la zona con crecimiento y deslizamos el asa por encima para arrastras una muestra representativa del cultivo. Cerramos la placa y cogemos la placa que no está sembrada aún, la abrimos y desde arriba empezamos a depositar la muestra en zig-zag, sin llegar al centro de la placa, la c...
Leer más

ANTIBIOGRAMA EN MUELLER HINTON

Imagen
FUNDAMENTO En esta práctica realizaremos una siembra en cesped, en placa con Mueller Hinton, para colocar distintos antibióticos y conocer qué antibiótico es el idóneo para inactivar la población. OBJETIVO El objetivo final de la práctica es identificar el antibiótico que va a ser capaz de inhibir el crecimiento bacteriano. MATERIAL Medios Mueller Hinton Bacterias 2 y 9 SSF Tubos de ensayo Gradilla Asa de siembra Mechero bunsen Asa de Digralsky Vaso de precipitados Alcohol Pinzas Antibióticos (Colistín, amoxicilina + Ac. clavulánico, Amikacin, Azlocillin) Micropipeta de 100 microlitros Puntas de micropipeta COMPOSICIÓN MUELLER HINTON 1,5 g/l de Almidón 2 g/l de infusión de carne 17,5g/l de peptona de caseína hidrolizada 17g/l de agar pH: 7,4 PROCEDIMIENTO Echamos en un tubo de ensayo un poco de SSF. Cogemos el tubo con nuestra bacteria, esterilizamos el asa de platino, pasamos la boca del tubo por el mechero y cogemos un poco de muestra. Vo...
Leer más