MICROBIOLOGÍA BLANCA ESPÍN

OBJETIVO: Mediante esta práctica podemos identificar bacterias, ya que consisten en multiples pruebas que nos dan un código de identificación. FUNDAMENTO: Consta de una placa con 32 pocillos, cada uno tiene una serie de medios y reactivos para que la bacteria crezca y la prueba pueda dar un resultado según el color final. Esos colores se comparan con una guía para saber si la prueba es positiva o negativa, y los positivos o negativos equivalen a unos números, que son los que finalmente nos dan el código de identificación. MATERIAL: Placa ID 32 E, micropipetas, puntas, pipeta pasteur, soporte para placa, agua destilada, suero fisiológico, muestra bacteriana 7, estándar McFarland 0,5, asa de siembra, mechero bunsen, tubo de ensayo, parafina liquida. PROCEDIMIENTO: Realizamos una dilución del microorganismo a estudiar en SSF comparandolo con el patrón 0,5 de McFarland. De esa dilución, añadimos 55 microlitros a cada pocillo, y a los subrayados, los tapamos con parafina. Pone

OBJETIVO: La realización de esta práctica permite la identificación de enterobacterias, según su resultado en las distintas pruebas. FUNDAMENTO: - Indol: Se usa para saber si la bacteria tiene la enzima triptofanasa, que degrada el triptófano. Si se produce la degradación, se libera indol, que al echarle reactico de Kovacs, forma un compuesto coloreado. Se usa el medio líquido agua de peptona. - Rojo de metilo: Mediante esta prueba podemos saber si la bacteria fermenta la glucosa mediante la vía ácido mixta, con producción de ácido. Se usa el medio MRVP para sembrarla, y se le echa rojo de metilo, un indicador de pH, que vira a rojo si se produce esa fermentación. - Voges - Proskauer: Mediante esta prueba podemos saber si la bacteria fermenta la glucosa mediante la vía butanodiólica. En esta vía se produce acetoína, que al añadirle alfa-naftol, produce un color rojizo. Se usa el medio líquido MRVP - Citrato: Se usa citrato de Simons como medio. Se valora si la bacteria es c

OBJETIVO: Mediante la realización de esta práctica podremos conocer si la bacteria es productora de gas, si fermenta la glucosa y la lactosa, y si produce ácido sulfhídrico. FUNDAMENTO: El agar contiene glucosa y lactosa, y también un indicador de pH, que vira a amarillo en medio ácido, mediante lo que sabremos cuál fermenta. Si la bacteria produce gas, lo sabremos por la rotura del agar y por levantamiento de este, y el agar también lleva tiosulfato de sodio, que es el sustrato que se enecesita para la producción de ácdio sulfhídrico, lo cuál se verá como una precipitación negruzca. MATERIAL: Mechero bunsen, medio KIA en tubo, asa de siembra, gradilla, microorganismos 2 y 9. PROCEDIMIENTO: Esterilizamos el asa de platino, tomamos un inóculo de la muestra, y en el medio KIA, hacemos una siembra por picadura, hasta abajo del medio, y al sacar el asa, hacemos una estría hacia arriba. Lo incubamos 24horas y comprobamos los resultados. RESULTADOS: La bacteria número 2 no